1.加成反应是多键化为低阶键的过程。
溴和苯发生取代反应更容易一些。
溴在和苯发生加成之前，就已经发生取代反应了，先生成一溴代物，能量最低，之后再生成高溴代物。
2.加成反应是去掉碳原子双键的，但苯环中连接碳原子的键是介于双键与单键间独特的键，所以苯环无法被加成。
因为苯的键是介于单键和双键之间的大派键， 不具有双键的特性 ，不能使高锰酸钾褪色。
但如果与苯直接相连的支链碳上含有氢 ，高锰酸钾可把它氧化成苯甲酸， 无论多少个碳都是苯甲酸，因为苯的键是介于单键和双键之间的大派键， 不具有双键的特性 ，不能使高锰酸钾褪色，但如果与苯直接相连的支链碳上含有氢， 高锰酸钾可把它氧化成苯甲酸， 无论多少个碳都是苯甲酸。
加成反应是去掉碳原子双键的，但苯环中连接碳原子的键是介于双键与单键间独特的键，所以苯环无法被加成。