沉淀转化的条件是：沉淀所在的体系能量降低。
沉淀所在的体系能量降低有以下几种：形成弱酸弱碱，形成水，形成气体离开体系，形成络合物。
沉淀的生成是因为体系的溶解度不够，当体系的能量降低，体系的溶解度上升，沉淀就可以溶解于体系中，从而得到转化。
沉淀有两种原因：
1.蛋白质变性（不可逆）在热、酸、碱、重金属盐、紫外线等作作用下，蛋白质会发生性质上的改变而凝结起来.这种凝结是不可逆的，不能再使它们恢复成原来的蛋白质物理因素包括：加热、加压、搅拌、振荡、紫外线照射、超声波等；化学因素包括：强酸、强碱、重金属盐、三氯乙酸、乙醇、丙酮等。
2.溶解度下降（可逆）蛋白质具有两性蛋白质是由α-氨基酸通过肽键构成的高分子化合物，在蛋白质分子中存在着氨基和羧基，因此跟氨基酸相似，蛋白质也是两性物质。
此类物质在等电点时溶解度最高。
因此，当pH值发生变化时，即偏离等电点，溶解度下降，沉淀 。
沉淀重量法中产生误差的主要因素有
1.重量分析是使被测定物质形成沉淀，沉淀经过洗涤，烘干灼烧后称量的质量，求得其含量的方法。
重量分析中杂质被共沉淀，是一种将杂质带入沉淀中，影响测定测定准确性的常见现象。
由于杂质进入测定，就增加了被测定物质的称量质量，从而使测定结果偏高，产生正误差。
2.重量分析中的共沉淀是用硫酸钡法测定硫酸根时，溶液中的杂质也被同时沉淀，吸附在硫酸钡沉淀上，被共同沉淀下来。
在洗涤时没有洗净，在灼烧是没有除掉杂质，所以产生正误差。