基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术。
所谓基因工程是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术,是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内,使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作。
1969年,科学家成功分离出第一个基因,标准基因工程的正式开始。
不是,启动子和终止子都在载体上 。
启动子是RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA 序列,它含有RNA 聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列,启动子本身不被转录。
启动子的特性最初是通过能增加或降低基因转录速率的突变而鉴定的。
启动子一般位于转录起始位点的上游。
终止子是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。
在一个操纵元中至少在构基因群最后一个基因的后面有一个终止子。
基因工程包括基因重组、克隆和重组DNA技术等。
基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术,是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。