疑似预防接种异常反应。
指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。
按发生原因分为6类：不良反应（包括一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应和不明原因反应。
AEFI分类包括有：
1.不良反应：不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应；
2.疫苗事故：疫苗事故是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品所造成的事故，其中用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗；
3.偶合症：偶合症是指受种者正处于某种疾病的潜伏期，或存在尚未发现的基础疾病，接种后巧合发病，其发生与疫苗本身无关；
4.心因性反应：心因性反应是反应性精神病的一个类型，其临床症状主要是意识障碍、精神运动性障碍以及幻觉妄想；
5.节后综合症：节后综合症是人们在大假之后出现的的各种生理或心理的表现，如在节后的两三天里感觉厌倦，提不起精神，上班的工作效率低。
AEFI 全称：Adverse Event s Following Immunization 预防接种异常反应，预防接种不良反应，预防接种不良事件 AEFI 疑似预防接种异常反应。
根据中华人民共和国卫生部疫苗流通和预防接种管理条第五章：疑似预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害相关各方均无过错的药品不良反应。
下列情形不属于疑似预防接种异常反应：
1.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；
2.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；
3.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；
4.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病。