炔烃碳原子电负性强，叁键比双键更容易接受电子，且乙烯基碳负离子比烷基碳负离子稳定，当双键碳上连有吸电子基团时， 便降低了 π键电子云密度，也可分散活性中间体的负电荷, 于是亲核试剂容易与之接近而发生亲核加成反应，简单地说，是因为叁键进行亲核加成时生成的过渡态为烯基碳负离子，双键进行亲核加成时生成的过渡态为烷基碳负离子，前者的碳原子的杂化轨道S成分多，轨道能量较低，更加稳定。
1.将炔烃，烯烃，烷烃和醚分别溶于水中，制成溶液。
2.各取适量溶液，加入银氨溶液，易生成易爆的白色炔银沉淀为炔烃，无现象的是烯烃，烷烃和醚；或者加入氯化二氨合铜溶液，生成红色炔铜沉淀的为炔烃，无现象的是烯烃，烷烃和醚。
3.此时炔烃已经成功鉴别成功。
4.适量取剩余的三种溶液，加入酸性高锰酸钾溶液，若紫色退去的则为烯烃，无反应的为烷烃和醚。
5.此时烯烃已经成功鉴别，剩余烷烃和醚。
6.光照法鉴别。
将剩余两种溶液置于空气中用灯光照射一段时间，加入等体积的百分之2的碘化钾醋酸溶液和淀粉溶液，若溶液变蓝或变紫，则混合物中有醚。
烷烃不反应，故无现象。
7.至此，烷烃，烯烃，炔烃和醚都已成功鉴别。
烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
3.(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三.，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。
炔烃 命名方式与烷烃类似，但以含有叁键的最长链当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
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