具体有以下几种影响因素:
1. 采样瓶的洗涤及样品保存:由于总磷易于吸附,因此在采样前应该对采样瓶进行清洗。
清洗时可先用铬酸洗液荡洗,洗去采样瓶内壁粘附的异物,再用自来水、蒸馏水淋洗,控干,切忌用含磷洗涤剂进行刷洗。
总磷的水样不稳定,采样后应立即分析,可以使测定结果变化最小。
如果采样后不能立即进行分析,样品需加盐酸或硫酸至酸碱度小于等于二,并在24小时内尽快测定。
2.过硫酸钾:总磷测定过程中,过硫酸钾对测定结果影响很大,需尽可能的选用进口过硫酸钾。
其次,过硫酸钾在配制的过程中,由于其不易溶解,可放在水浴锅上水浴溶解,但温度不要超过五十摄氏度,防止温度过高,过硫酸钾分解失效。
3.色度和浊度:日常检测的废水,水样含有颜色或者浑浊,这就需要采用浊度色度补偿消除其对最终测定结果的影响。
在测定过程中,对样品进行高温消解后,,水样变澄清。
当样品中总磷含量较低,样品又较为浑浊时,运用此方法是比较合适和准确的。
4.消解时间:在中性条件下用过硫酸钾使样品消解,将所含的磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色络合物,其颜色深浅程度与浓度成正比,进而用分光光度法测定其含量。
这说明消解时间的改变直接影响了正磷酸盐的转化率,从理论上来说,如果正磷酸盐的转化率变低的话,其水样的总磷含量也会变小。
5.显色温度和显色时间:对于高浓度样品,显色反应较快,一般七到八分钟即可完全显色。
冬季室温往往很低,这就需要提高样品显色反应的环境温度,显色反应可在二十到三十摄氏度的水浴中进行,以保证十五分钟的完全显色时间。
显色完全后应该尽快测定,防止褪色影响吸光度。
6.比色皿的吸附:最终成色的磷钼蓝在比色皿上的吸附较强,高浓度吸附尤其明显,导致结果偏高。
为了准确测定,对高浓度样品可采取每测定一个样品,比色皿用蒸馏水冲洗三遍,再测定下一个样品。
在分类学上门的分类上来说,蓝藻门、硅藻门、绿藻门、金藻门等,几乎每个门类都有好处,但是水产上最多的还是硅藻门和绿藻门。
为水体培养有益藻类,有效净水的方法:
1.使用优质水:藻类不但能产生氧气,而且还可以稳定水质的物理、化学要素、消除氨氮、亚硝酸盐等有害物质。
如藻类大量繁殖,水色过浓,透明度小于20厘米,一般用净水的生物制剂来调节水色,也可用碘制剂。
如水色过清,透明度大于60厘米,除适量换水外,还要向塘中引入藻相较好的藻液,适量施培藻基,形成有益藻相。
养殖过程中尤其要注意连阴雨天或大雨过后藻相变化,及时采取相应措施修复藻相。
2.应用有益微生物制剂改良水质:芽孢杆菌、硝化菌、光合菌、酵母菌等生物制剂可有效吸收氨氮、亚硝酸盐、硫化氢等有害物质,分解大分子有机物,抑制有害细菌的大量繁殖,是目前较多采用的改水方法,也是今后推广无公害养殖必须采取的重要措施。
水质恶化,藻相较差时,应尽快使用芽孢杆菌或光合菌,硝化菌繁殖较慢,应提前投放。
但都要避开消毒药物,一般消毒药施用4至5天后方可施用活性生物制剂。
通常15天左右施用一次,酌情用量,但谨防过量。
有机物生物化学分解基本反应可分为两大类:水解反应:水解反应是指复杂的有机物分子在水解酶参与下加以水分子分解为较简单化合物的反应。
其中一些反应可发生在细菌体外,如蔗糖本身包含葡萄糖和果糖两部分,在水解后即分为两个分子;另一类水解反应可在微生物细胞内进行,例如化合物的碳链双键在加水后转化为单键。
氧化反应:生物氧化作用主要有两类,脱氢作用和脱羧作用。